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| 22-02-2021 | EMERGENCIA COVID-19 | |||
| La ministra de Salud, Carla Vizzotti, autoriz贸 con car谩cter de emergencia la vacuna de Sinopharm | |||
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La ministra de Salud, Carla Vizzotti, firm贸 este domingo la resoluci贸n 688/2021 que autoriza con car谩cter de emergencia la vacuna SARS COV-2, desarrollada por la compa帽铆a farmac茅utica china Sinopharm en colaboraci贸n con el laboratorio Beijing Institute of Biological Productos de China, informaron fuentes oficiales. La decisi贸n fue suscripta por Vizzotti luego de que la Administraci贸n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog铆a M茅dica (ANMAT) recomendara al Ministerio de Salud la incorporaci贸n de esta vacuna en la campa帽a de inmunizaci贸n que lleva adelante el Gobierno en el marco de la ley 27.573/2020 (vacunas destinadas a generar inmunidad adquirida contra Covid-19), sancionada a fines de octubre. La vacuna china desarrollada por Sinopharm tiene la particularidad de ser una vacuna "inactivada", es decir que contiene una versi贸n del virus del coronavirus pero alterada gen茅ticamente, lo que le impide reproducirse y desarrollar la enfermedad, pero s铆 genera una respuesta inmune en el organismo, precisaron desde la cartera de Salud. La resoluci贸n 688/2021 del ministerio que encabeza Vizzotti, en su art铆culo 1潞, dispone la autorizaci贸n "con car谩cter de emergencia" de la vacuna "SARS COV-2 (c茅lulas vero) inactivada, desarrollada por el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products de la Rep煤blica Popular China", en virtud de lo establecido por los art铆culos 8 y 9 de la ley 27573 (que estableci贸 una normativa espec铆fica para las vacunas contra el coronavirus) y "de conformidad a las recomendaciones de la ANMAT". "Esta medida se da en el contexto del acuerdo comercial que gestion贸 el Gobierno nacional con la Corporaci贸n Grupo Farmac茅utico Nacional Chino para la adquisici贸n de un mill贸n de dosis que comenzar谩n a llegar a nuestro pa铆s en los pr贸ximos d铆as", informaron las mismas fuentes. Como ocurre con otros desarrollos cient铆ficos contra la Covid-19, la vacuna de Sinopharm requiere de la aplicaci贸n de dos dosis que deben inocularse con 21 d铆as de diferencia. Otra de sus particularidades es que puede trasladarse y almacenarse en temperaturas de entre 2 y 8 grados cent铆grados, condiciones que puede suministrar una heladera corriente. Los ensayos cl铆nicos de la vacuna, en su fase I y II, fueron publicados en la revista cient铆fica brit谩nica The Lancet y demostraron que es "segura y eficaz", precisaron fuentes de la cartera de Salud. La fase III de las pruebas se realiz贸 en simult谩neo en distintos pa铆ses y uno de ellos fue Argentina, a partir de la asociaci贸n del laboratorio estatal chino Sinopharm con la Fundaci贸n Hu茅sped, que fund贸 el infect贸logo Pedro Cahn. En esos ensayos cl铆nicos participaron aproximadamente 3000 voluntarios, quienes fueron inmunizados en los centros Vacunar. (telam) |
